Kit Uji Rapid Antigen SARS-CoV-2 (TRFIA) mangrupikeun tés sandwich immunofluoresensi. Deteksi antigen protéin nukleokapsid SARS-CoV-2 tiasa dianggo pikeun ngabantosan diagnosis inféksi virus korona novel, sareng ngabantosan pikeun deteksi awal novel. Inféksi pneumonia virus korona dina periode laten. Strip tés ngandung mémbran anu tos dilapis ku beurit anti-CoV N protéin antibodi monoklonal dina garis tés.Nalika sampel diterapkeun kana sumur sampel, protéin SARS-CoV N sareng kompléx antibodi anu dilabélan kabentuk sareng ngarambat kana jalur.Réagen usik mikrosfer fluoresensi anu dilabélan dianggo pikeun ngabentuk garis beureum anu katingali sareng senter UV anu cocog.Ayana SARS-CoV-2 bakal dituduhkeun ku garis tés beureum (T) anu katingali dina jandela hasil.Mémbran tos dilapis ku IgY Hayam dina garis kontrol (C).Control(C) garis nembongan dina unggal jandela hasil lamun sampel geus flowed ngaliwatan strip dina.Garis Kontrol dianggo salaku kontrol prosedural.Garis kontrol kedah salawasna muncul nalika prosedur tés dilaksanakeun leres sareng réagen tiasa dianggo sakumaha anu dimaksud.Tes antigen gancang mangrupikeun alat diagnostik, tapi henteu dimaksudkeun pikeun ngonfirmasi inféksi aktip atanapi nyegah panyebaran diantara jalma anu henteu ngagaduhan gejala.Éta dimaksudkeun pikeun jalma anu ngagaduhan gejala COVID-19, jalma anu aya hubungan caket tina kasus COVID anu dikonfirmasi, sareng pikeun ngalacak jalma anu aya dina wabah.
